A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請費用法案》
D.《反干擾包裝法案
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你可能感興趣的試題
A.《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
C.《生物藥品法案》（BiologicsControlAct）
D.《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct）
A.氨基比林不良反應(yīng)事件
B.反應(yīng)停事件
C.磺胺酏劑事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件
A.1838年出臺了《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.1848年出臺了《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
C.1938年《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
D.1948年出臺了《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
A.19世紀美國制藥工業(yè)發(fā)達，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴重
B.19世紀美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進口藥品，進口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴重
C.19世紀美國制藥工業(yè)發(fā)達，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是各國民族制藥工業(yè)保護政策嚴重
D.19世紀美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進口藥品，進口的主要問題是沖擊國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展
A.細胞抑制劑（抗癌）和血管緊張素Ⅱ抑制劑
B.膽固醇和甘油三酯還原劑和細胞抑制劑（抗癌）
C.細胞抑制劑（抗癌）和抗?jié)兯?br />
D.膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑
最新試題
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）
關(guān)于美國《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
2017年中國藥品市場中，（）是最大的藥品銷售市場，占全銷售的近4成。
根據(jù)IMS的估計，中國藥品市場價值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場的（）
2008年，我國衛(wèi)生總費用約（）元，人均衛(wèi)生費用（）
19世紀，美國的藥品主要依靠進口，而當時歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴重。人們對藥品質(zhì)量的重視，導致了1820年代（）