A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
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A.三級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
B.四級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
C.五級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
D.六級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.預(yù)防疾病
B.診斷疾病
C.治療疾病
D.注意事項(xiàng)或禁忌
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
最新試題
屬于處方藥的有()
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
藥品的法定名稱是指()。
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()