A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應
B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應
C.白硝安和谷胱甘肽的結合反應
D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應
E.尖端扭轉型室性心律失常
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A對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物
C對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑
D對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物
E對生物制品，制成凍干粉制劑
A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
A.沙丁胺醇
B.扎魯司特
C.噻托溴銨
D.齊留通
E.色甘酸鈉
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬
A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常儲存條件下易發(fā)生變質
B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.對乙酰氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄
E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥
最新試題
與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內，以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）