A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵,正常儲(chǔ)存條件下易發(fā)生變質(zhì)
B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌,引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí),可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄
E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥
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A.藥物與食物不良相互作用
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A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.生物等效性試驗(yàn)
B.微生物限度檢查法
C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法
D.平均滯留時(shí)間比較法
E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)
最新試題
主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()
本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()
常用的致孔劑是()
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
根據(jù)奎諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()
青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()