哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）

關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）

某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。

某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。

有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）

某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。

一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）

關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）

一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書。現(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）

某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。