A.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
C.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
D.是指取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
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A.服藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)
B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應(yīng)
C.服藥后對器官功能產(chǎn)生永久損害
D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應(yīng)
A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品說明書中未說明的不良反應(yīng)
C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
A.合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
C.不合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
A.定期報告制度
B.逐級報告制度
C.越級、定期報告制度
D.逐級、定期報告制度
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生部
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥品具有特殊性和普通性。