A.愛(ài)崗敬業(yè)、誠(chéng)實(shí)守信、愛(ài)護(hù)動(dòng)物、奉獻(xiàn)社會(huì)
B.奉獻(xiàn)社會(huì)、誠(chéng)實(shí)守信、愛(ài)崗敬業(yè)、有償服務(wù)和愛(ài)護(hù)動(dòng)物
C.愛(ài)國(guó)奉獻(xiàn)、遵紀(jì)守法、愛(ài)崗敬業(yè)、愛(ài)護(hù)動(dòng)物
D.奉獻(xiàn)社會(huì)、愛(ài)崗敬業(yè)、誠(chéng)實(shí)守信、服務(wù)群眾和愛(ài)護(hù)動(dòng)物
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A.研究、生產(chǎn)、使用和庫(kù)存
B.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和庫(kù)存
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用和庫(kù)存
D.研究、生產(chǎn)、使用和保管
A.國(guó)務(wù)院獸醫(yī)主管部門(mén)
B.省級(jí)獸醫(yī)行政主管部門(mén)
C.縣級(jí)以上獸醫(yī)行政主管部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市畜牧（農(nóng)牧、農(nóng)業(yè)）廳（局）
A.使用注明獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱(chēng)、適應(yīng)證的
B.使用注明包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期標(biāo)準(zhǔn)的
C.同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝
D.同時(shí)使用注明主要成分、適應(yīng)證（或功能與主治）、用法與用量的
E．同時(shí)使用注明生產(chǎn)日期、有效期、停藥期、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容的
A.一般只限自用，他人確實(shí)需要可以供給
B.養(yǎng)殖者均可使用，但不得高價(jià)轉(zhuǎn)手銷(xiāo)售
C.自用為主，一般不轉(zhuǎn)手銷(xiāo)售
D.只限自用，不得轉(zhuǎn)手銷(xiāo)售，否則按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
A.省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門(mén)和現(xiàn)代規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)
B.縣級(jí)以上獸醫(yī)行政管理部門(mén)和有生產(chǎn)許可證的養(yǎng)殖場(chǎng)
C.省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)和規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)
D.省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)和符合規(guī)定條件的養(yǎng)殖場(chǎng)
最新試題
《獸藥管理?xiàng)l例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是（）
獸藥產(chǎn)品（原料藥除外）必須（）標(biāo)簽。
出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的，貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向（）申報(bào)檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后，方可離開(kāi)產(chǎn)地
小張?jiān)贏地取得獸藥經(jīng)營(yíng)資格，后因愛(ài)人工作調(diào)動(dòng)，于是將原獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)遷往B地，在1周內(nèi)按照原經(jīng)營(yíng)狀態(tài)在B地開(kāi)張營(yíng)業(yè)了，第2天門(mén)外幾人議論紛紛，有4種說(shuō)法，你認(rèn)為正確的是（）
（）負(fù)責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作，并確定省級(jí)總經(jīng)銷(xiāo)單位和基層定點(diǎn)經(jīng)銷(xiāo)單位、定點(diǎn)使用單位，負(fù)責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷(xiāo)、使用卡
水產(chǎn)苗種經(jīng)檢疫符合下列條件的，由官方獸醫(yī)出具（）：①該苗種生產(chǎn)場(chǎng)近期未發(fā)生相關(guān)水生動(dòng)物疫情；②臨床健康檢查合格；③農(nóng)業(yè)部規(guī)定需要經(jīng)水生動(dòng)物疫病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的，檢驗(yàn)結(jié)果符合要求。檢疫不合格的，動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督貨主按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的技術(shù)規(guī)范處理
違反《獸藥管理?xiàng)l例》第62條規(guī)定，（），并對(duì)飼喂了違禁藥物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理；對(duì)違法單位處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為，對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，對(duì)售出獸藥實(shí)施有效追蹤，保證向用戶(hù)提供合格的獸藥
《獸藥管理?xiàng)l例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況，其中屬于假獸藥的情形是（）
國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品由（）生產(chǎn)，并對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理