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單項(xiàng)選擇題《獸藥管理?xiàng)l例》第43條的禁止性規(guī)定，具體條款是（）

A.禁止銷售含有違禁藥物的食用動(dòng)物產(chǎn)品
B.禁止獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動(dòng)物產(chǎn)品
C.禁止銷售含有特殊藥物的食用動(dòng)物產(chǎn)品
D.禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動(dòng)物產(chǎn)品

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1.單項(xiàng)選擇題《獸藥管理?xiàng)l例》第41條的禁止性規(guī)定很重要，下面幾種說法正確的是（）

A.禁止在動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品
B.①禁止在飼料中添加禁用藥品；②禁止將原料藥直接添加到飼料中直接飼喂動(dòng)物
C.①禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品；②禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物；③禁止將人用藥品用于動(dòng)物
D.①禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素藥品；②經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加非常用藥品

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2.單項(xiàng)選擇題獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，（）.應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作

A.發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥及嚴(yán)重獸藥不良反應(yīng)時(shí)
B.發(fā)現(xiàn)假劣獸藥和獸藥質(zhì)量可疑時(shí)
C.發(fā)現(xiàn)假劣、違禁獸藥以及人藥獸用時(shí)
D.發(fā)現(xiàn)無批文、無許可證、無廠家獸藥時(shí)

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3.單項(xiàng)選擇題獸藥廣告的內(nèi)容（）。獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)在全國重點(diǎn)媒體發(fā)布獸藥廣告，必須取得農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)；在地方媒體發(fā)布獸藥廣告，必須取得省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

A.應(yīng)該與獸藥說明書內(nèi)容相同，不得有錯(cuò)誤
B.必須與獸藥說明書內(nèi)容一致，不得有誤導(dǎo)、欺騙和夸大的情形
C.必須與獸藥說明書內(nèi)容近似，不得有錯(cuò)誤
D.必須與藥典上內(nèi)容一致，不得有篡改和夸大的情形

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4.單項(xiàng)選擇題獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的人員，銷售獸藥時(shí)必須（），注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。獸藥經(jīng)營企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法，未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥

A.向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項(xiàng)
B.向購買者、使用者提供獸藥的批準(zhǔn)文號(hào)、用法、用量和注意事項(xiàng)
C.向購買者提供獸藥的批準(zhǔn)文號(hào)、獸藥說明書和注意事項(xiàng)
D.向購買使用者說明獸藥的功能主治、使用期、用量和注意事項(xiàng)

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5.單項(xiàng)選擇題農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP，目的是（）

A.為了控制獸藥質(zhì)量，消除質(zhì)量問題隱患，保證用藥安全
B.為了保證獸藥的安全性、有效性和穩(wěn)定性
C.為了消除發(fā)生質(zhì)量問題的隱患，保證獸藥的安全性、穩(wěn)定性
D.為了控制可能影響獸藥質(zhì)量的各種因素，消除發(fā)生質(zhì)量問題的隱患，保證獸藥的安全性、有效性和穩(wěn)定性不會(huì)降低

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