獸用生物制品是指以（）等相應(yīng)技術(shù)制成的，用于預(yù)防、治療、診斷動物疫病或者改變動物生產(chǎn)性能的獸藥

《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標準和規(guī)程，其核心是通過嚴格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對獸藥經(jīng)營全過程進行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，對售出獸藥實施有效追蹤，保證向用戶提供合格的獸藥

國家強制免疫用生物制品銷售給（），不得向其他單位和個人銷售，否則取消其生產(chǎn)資格

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，（）.應(yīng)當(dāng)及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識的人員，銷售獸藥時必須（），注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸藥經(jīng)營企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法，未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實行處方藥管理的獸藥

國家強制免疫用生物制品由（）生產(chǎn)，并對定點生產(chǎn)企業(yè)實行動態(tài)管理

《獸藥管理條例》第41條的禁止性規(guī)定很重要，下面幾種說法正確的是（）

養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機構(gòu)等使用者采購的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品（）

獸藥產(chǎn)品（原料藥除外）必須（）標簽。

到無規(guī)定動物疫病區(qū)的相關(guān)易感動物，應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)指定的隔離場所，按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無規(guī)定動物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動物隔離檢疫期為45d，小型動物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動物檢疫合格證明》；不合格的，不準進入，并依法處理