某理想稀溶液的溫度為T,壓力為,溶劑A的摩爾分?jǐn)?shù)為xA,則組分A的化學(xué)勢表達式為?
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如下圖,二元凝聚物系的相圖中,在相區(qū)Ⅰ中平衡共存的相是()
A.液相和純物質(zhì)A
B.液相和純物質(zhì)B
C.液相與低共熔混合物
D.一對互為共軛的液態(tài)溶液
如下圖所示的二元凝聚物系的相圖,在相區(qū)Ⅰ中穩(wěn)定存在的相為()
A.固態(tài)A
B.固態(tài)A和固態(tài)B
C.B溶在A中的不飽和固溶體
D.B溶在A中的飽和固溶體
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人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。