碳源對配制任何微生物的培養(yǎng)基都是必不可少的。

已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個加到引物3′－OH上，而不能引發(fā)DNA合成

真核細胞DNA聚合酶。沒有5’→3’外切酶的活性，因此真核細胞染色體DNA復(fù)制的忠實性低于原核細胞。

呼吸鏈中各電子傳遞體都和蛋白質(zhì)結(jié)合在一起

真核生物的基因往往是內(nèi)含子和外顯子相間排列。

在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶I和真核細胞中的RNaseH均能切除RNA引物。

RNA聚合酶催化底物合成RNA的方向是3’→5’。

在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按3′→5′方向凈生成，但局部鏈的合成均按5′→3′方向進行

碳源和能源來自同一有機物的是化能異養(yǎng)型。

呼吸鏈中的遞氫體及遞電子體都有質(zhì)子泵作用。