藥品管理立法的基本原則：從國情出發(fā)、實(shí)事求是；保持法的穩(wěn)定性、連續(xù)性；借鑒外國藥品立法經(jīng)驗(yàn)；有群眾基礎(chǔ)、體現(xiàn)公眾意志。
最新試題
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類？
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些？
GSP有何記錄類文件？
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
藥劑科的性質(zhì)是什么？
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？
中藥、天然藥物注冊分哪幾類？
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？
簡述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
美國藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)？