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判斷題進口藥品自首次獲準進口之日起3年內(nèi)，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應；滿3年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應。（）

1.判斷題藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。（）

2.判斷題甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)（如超市、賓館、副食店等）中零售。（）

3.判斷題非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。（）

4.判斷題我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。（）

5.判斷題2000年2月全國人大常委會通過修訂《中華人民共和國藥品管理法》。（）