藥品的均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。
藥品的安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)證、用法、用量使用后，對人體生命安全的影響程度，與藥品不良反應(yīng)緊密相關(guān)。
最新試題
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
藥品批發(fā)企業(yè)有何作用？
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件？
GSP論證對人員與培訓(xùn)有哪些要求？
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種？
零售藥房特征是什么？
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示？
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些？