我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點？

包裝、標簽使用文字的限定要求是哪些？

GSP論證對人員與培訓有哪些要求？

簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。

GSP有何標準類文件？

藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式？

政府定價有什么原則？

藥品經(jīng)營有何特點？

GMP與ISO9000族標準有何區(qū)別與聯(lián)系？

GSP有何記錄類文件？