日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類？

藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？

我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)？

GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？

包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些？

新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些？

藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式？

GSP論證對(duì)人員與培訓(xùn)有哪些要求？

藥品批發(fā)企業(yè)有何作用？

中藥、天然藥物注冊(cè)分哪幾類？