何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

簡述配伍變化的處理原則。

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。