簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達到長效目的？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

簡述配伍變化的處理原則。

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？