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A.臨床使用劑量大
B.藥理活性高
C.穩(wěn)定性差
D.分子量大
E.血漿半衰期長
A.可注射給藥,無須手術(shù)
B.副作用比微球制劑小
C.制備簡單
D.一般用PLGA作藥物載體
E.有很好的長效作用
A.采用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品
B.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶
C.利用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽
D.化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物
E.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細(xì)胞生長因子
A.氫鍵和范德華力
B.離子鍵
C.疏水鍵
D.二硫鍵
E.配位鍵
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
最新試題
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。