A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
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D.細(xì)粉
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A.粉體流動性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.粉體流動性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
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A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大與穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度約好
最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?