A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.每次用藥量減半
D.延長給藥間隔時間
E.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時間給予原劑量
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A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無關(guān)
D.在任何劑量下,固定不變
E.與首次服用的劑量有關(guān)
A.所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度與療效無關(guān)
E.生物利用度應(yīng)相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用
A.吸收一半所需要的時間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間
D.血藥濃度消失一半所需要的時間
E.藥效下降一半所需要的時間
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
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計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?