A.緩釋微球和緩釋植入劑
B.注射用無菌粉末與緩釋微球
C.溶液型注射劑和混懸型注射劑
D.溶液型注射劑和注射用無菌粉末
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
你可能感興趣的試題
A.直接反應(yīng)引起
B.混合的順序引起
C.緩沖劑引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
A.溶劑組成改變引起
B.氧與二氧化碳的影響引起
C.離子作用引起
D.鹽析作用引起
E.成分的純度引起
A.物理配伍變化
B.化學(xué)配伍變化
C.混合配伍變化
D.溶劑配伍變化
E.離子配伍變化
A.熔點(diǎn)
B.分子量
C.藥物溶解性
D.在基質(zhì)中的狀態(tài)
E.基質(zhì)的pH值
A.不受胃腸道pH值等影響
B.無首過作用
C.不受角質(zhì)層屏障干擾
D.釋藥平穩(wěn)
E.使用方便
最新試題
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?