A.10%
B.15%
C.20%
D.30%
E.50%
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D.4個(gè)
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B.增塑劑
C.成膜劑
D.乳化劑
E.致孔劑
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B.控制粒子大小
C.制成微囊
D.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
E.制成溶解度小的鹽
A.制成包衣小丸
B.制成溶解度小的鹽
C.制成微囊
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳劑
A.滲透泵型片
B.親水凝膠骨架片
C.溶蝕性骨架片
D.不溶性骨架片
E.膜控片
最新試題
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。