A.<1h
B.2~8h
C.24~32h
D.32~48h
E.>48h
你可能感興趣的試題
A.穩(wěn)定性
B.水溶性
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.穩(wěn)定性
B.代謝
C.油水分配系數(shù)
D.劑量大小
E.pKa、解離度和水溶性
A.釋藥速度接近一級速度
B.可使藥物釋藥速度平穩(wěn)
C.可減少給藥次數(shù)
D.可減少藥物的副作用
E.稱為控釋給藥體系
A.作固化劑
B.調(diào)節(jié)pH值
C.增加膠體的溶解度
D.作凝聚劑
E.降低溶液的黏性
A.4~4.5
B.5~5.5
C.6~6.5
D.7~7.5
E.8~9
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。