A.糖粉
B.甘露醇
C.淀粉
D.糊精
E.微晶纖維素
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A.片劑的種類多,有分散片、包衣片、咀嚼片、泡騰片等
B.片劑為藥物與輔料混合均勻后壓制而成的片狀制劑
C.片劑的生產(chǎn)機械化、自動化程度較高
D.片劑的運輸、儲存、攜帶及應(yīng)用均方便
E.片劑的劑量準確、性狀穩(wěn)定、生產(chǎn)成本較高
A.粉碎→篩分→混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒→壓片→包衣
B.粉碎→篩分→混合→制軟材→制濕顆粒→整粒→干燥→壓片→包衣
C.粉碎→篩分→混合→制濕顆粒→制軟材→整粒→干燥→壓片→包衣
D.粉碎→篩分→制軟材→混合→整粒→制濕顆粒→干燥→壓片→包衣
E.粉碎→篩分→混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒→壓片→包衣
A.有色糖衣層→糖衣層→粉衣層→隔離層→打光
B.隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光
C.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光
D.隔離層→有色糖衣層→粉衣層→糖衣層→打光
E.粉衣層→有色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光
A.15分鐘
B.30分鐘
C.60分鐘
D.90分鐘
E.120分鐘
A.泡騰片
B.分散片
C.緩釋片
D.舌下含片
E.咀嚼片
最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
簡述配伍變化的處理原則。
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哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。