什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？