A.穩(wěn)定性
B.吸收
C.pKa、解離度和水溶性
D.分配系數(shù)
E.藥物晶型
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A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.維生素C
B.生育酚
C.焦亞硫酸鈉
D.乙基纖維素
E.聚乙烯
A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應(yīng)
B.氧化降解反應(yīng)速度與溫度無關(guān)
C.金屬離子可催化氧化反應(yīng)
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應(yīng)是藥物變質(zhì)的主要途徑之一
A.Arrhenius方程的對數(shù)形式為
B.K是藥物降解的速度常數(shù)
C.E是藥物降解的活化能
D.K值越大藥物越不穩(wěn)定
E.E值越大藥物越不穩(wěn)定
A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)
C.對于水解的藥物,有時采用非水溶劑,乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定
D.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無關(guān)
E.一級反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t1/2
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
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計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)