A.釋藥速度接近零級(jí)速度過(guò)程
B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對(duì)胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
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A.骨架分散型緩釋制劑
B.緩釋膜劑
C.緩釋微囊劑
D.緩釋乳劑
E.注射用緩釋制劑
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.影響因素試驗(yàn)
B.長(zhǎng)期試驗(yàn)
C.吸濕性試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)
E.常溫試驗(yàn)
A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無(wú)關(guān)
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對(duì)濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
A.pH值的影響
B.溶劑的極性
C.加入抗氧劑
D.通入惰性氣體
E.包裝材料
最新試題
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?