A.藥粉的水分含量
B.藥粉的運(yùn)動(dòng)方式和速度
C.過篩設(shè)備的類型和構(gòu)造
D.篩孔的大小及形狀
E.震動(dòng)強(qiáng)度和頻率
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A.過篩混合
B.攪拌混合
C.對(duì)流混合
D.研磨混合
E.擴(kuò)散混合
A.飛散性和聚結(jié)性均較小
B.附著性較散劑大
C.流動(dòng)性好,有利于分劑量
D.服用方便,可適當(dāng)加入矯味劑、著色劑等
E.必要時(shí)可對(duì)顆粒進(jìn)行包衣
A.10倍
B.100倍
C.1000倍
D.10000倍
E.1倍
A.復(fù)方氯化鈉注射液
B.葡萄糖注射液
C.復(fù)方氨基酸注射液
D.脂肪乳注射液
E.右旋糖酐注射液
A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.達(dá)峰時(shí)間
最新試題
簡述配伍變化的處理原則。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。