A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
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A.簡(jiǎn)單低共熔混合物
B.共沉淀物
C.分散物
D.玻璃溶液
E.固態(tài)溶液
A.濕度對(duì)反應(yīng)速度的影響
B.溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響
C.光線對(duì)反應(yīng)速度的影響
D.氧氣濃度對(duì)反應(yīng)速度的影響
E.pH值對(duì)反應(yīng)速度的影響
A.接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件
B.可為制定藥物的有效期提供依據(jù)
C.供試品五批,必須采用市售包裝
D.一般在室溫下進(jìn)行
E.放置12個(gè)月,分別于0、3、6、9、12個(gè)月取樣,12個(gè)月后,仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個(gè)月取樣進(jìn)行檢測(cè)
A.乳化
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.乳析
E.破裂
A.砂濾棒
B.布氏漏斗
C.0.22μm微孔濾膜
D.G3垂熔玻璃濾器
E.G4垂熔玻璃濾器
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?