能使肝藥酶合成增加或活性增強的藥物,稱酶誘導劑。
經肝臟首過消除后進入體循環(huán)的藥量A.占給藥量D.的百分率,稱生物利用度,用F表示,F(xiàn)=A/D×100%。
口服藥物進入體循環(huán)以前,在肝臟和腸壁細胞部分破壞,使進入體循環(huán)的藥物量減少,稱為首關消除。
藥物進入血循環(huán)后所發(fā)揮的藥理作用,稱吸收作用,又稱全身作用。
藥物未進入血循環(huán)在給藥部位所發(fā)揮的藥理作用,稱局部作用。
非離子型藥物可以自由穿透生物膜,而離子型藥物被限制在生物膜的一側,這種現(xiàn)象稱為離子障。
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