下圖為對(duì)硝基-a-氨基苯乙酮鹽酸鹽的制備過(guò)程，反應(yīng)體系不能含有水和氫溴酸。關(guān)于該過(guò)程下列說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）
A.采用預(yù)先干燥反應(yīng)釜和固體樣品來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)水含量的控制
B.采用加入除水劑來(lái)實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)對(duì)水含量的控制
C.溴化氫是通過(guò)借助壓縮空氣將溴化氫從原料中帶出而進(jìn)行控制的
D.上游原料對(duì)硝基-a-溴代苯乙酮的含水量也需要控制
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A.反應(yīng)過(guò)程需控制的關(guān)鍵參數(shù)有：溫度、pH、濾液中氯離子含量、（氫氣或氧氣）壓力、濃度
B.反應(yīng)過(guò)程需控制的關(guān)鍵參數(shù)有：溫度、濃度、加料時(shí)間（速率）、（氫氣或氧氣）壓力、pH
C.反應(yīng)過(guò)程需控制的關(guān)鍵參數(shù)有：溫度、濃度、加料時(shí)間（速率）、（氫氣或氧氣）壓力、pH、體系水含量、原料帶入的某個(gè)雜質(zhì)含量
D.后處理過(guò)程需控制的關(guān)鍵參數(shù)有：溫度、pH、濾液中氯離子含量、甲苯共沸帶水餾出液澄清度等
下圖為β-內(nèi)酰胺化合物P的合成過(guò)程，可用打漿法對(duì)P進(jìn)行純化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）
A.打漿純化是指固體產(chǎn)物在沒(méi)有完全溶解的狀態(tài)下在溶劑中攪拌，然后過(guò)濾，將雜質(zhì)予以除去的方法
B.將P的粗品打漿處理后抽濾，能提高目標(biāo)產(chǎn)物P的純度
C.晶體的晶型在打漿的過(guò)程中不會(huì)發(fā)生變化
D.晶體的晶型在打漿的過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生變化
下面為β-內(nèi)酰胺抗生素阿撲西林中間體P的合成過(guò)程，關(guān)于其說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）
A.中間體P的分離是利用其酸性實(shí)現(xiàn)與其他雜質(zhì)的分離
B.用乙酸乙酯萃取處理中間產(chǎn)物M，可以萃取除掉水溶性雜質(zhì)
C.水層用酸調(diào)至pH=3，增加其在有機(jī)溶劑中的溶解度，萃取后得到產(chǎn)物P的粗品
D.分離原理是利用有機(jī)酸或有機(jī)堿呈離子狀態(tài)時(shí)溶于水而分子狀態(tài)時(shí)溶于有機(jī)溶劑
A.加料時(shí)間節(jié)點(diǎn)對(duì)產(chǎn)品的收率和質(zhì)量也會(huì)產(chǎn)生影響
B.該反應(yīng)經(jīng)過(guò)調(diào)解pH，溶劑替換成乙酸乙酯后，要立即加入馬來(lái)酸
C.如果沒(méi)有在正確的時(shí)間點(diǎn)加入馬來(lái)酸，會(huì)導(dǎo)致SSS分解
D.目標(biāo)產(chǎn)物SSS如果沒(méi)有立即成鹽，很容易轉(zhuǎn)化為副產(chǎn)物S
A.控制反應(yīng)物A的滴加時(shí)間，可得到高選擇性的產(chǎn)物P
B.反應(yīng)物A滴加的速率不宜太慢，否則使催化劑失去對(duì)映體選擇性催化的能力
C.對(duì)于催化反應(yīng)而言，控制底物與反應(yīng)試劑的摩爾比，有利于提高反應(yīng)的選擇性
D.對(duì)于催化反應(yīng)而言，延長(zhǎng)底物或反應(yīng)試劑的滴加時(shí)間，有利于提高反應(yīng)的選擇性
最新試題
車間一般擁有各種規(guī)格的中小型反應(yīng)罐和后處理設(shè)備，這種車間可適應(yīng)多種不同的反應(yīng)和操作，具備上述特點(diǎn)的車間叫做（）。
下列對(duì)反應(yīng)器分類說(shuō)法正確的是（）
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過(guò)程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過(guò)快，反應(yīng)過(guò)于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說(shuō)法正確的是（）
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣，經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)，成熟以后再編寫(xiě)新生產(chǎn)工藝規(guī)程，以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
控制化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)主要是控制（）是否達(dá)到一定限度。
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動(dòng)強(qiáng)度低，但它不能代替重結(jié)晶。
含水1%以下的DMSO—對(duì)鋼的腐蝕作用極微；含水5%的DMSO—對(duì)鋼有強(qiáng)烈的腐蝕作用；含水5%的DMSO對(duì)鋁的作用極微，因此可用鋁制容器制作含水5%的DMSO的容器。根據(jù)此案例下列說(shuō)法正確有（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù)，下列說(shuō)法正確的是（）
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時(shí)按照小試時(shí)的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃，反應(yīng)2h后完成，但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物（副產(chǎn)物）生成，這種異構(gòu)體是基于苯炔機(jī)理產(chǎn)生的，CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時(shí)改變了加料方式，將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度，再滴入鹵代芳烴。小試驗(yàn)證沒(méi)有問(wèn)題后再放大，最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說(shuō)法正確的是（）
制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改（）