A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增高,多相波增多
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A.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duch-enne型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動(dòng)蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進(jìn)展快
E.預(yù)后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
A.為最常見的類型
B.主要影響男性,X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
最新試題
提示:患者彩超及DSA檢查顯示:頸內(nèi)動(dòng)脈起始段局限性狹窄約70%,總膽固醇為7.8mmol/L,甘油三酯2.12mmol/L。不可能進(jìn)一步采取以下哪種措施()
經(jīng)過治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進(jìn)行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療,治療過程中首先應(yīng)當(dāng)特別注意()
該病人最有價(jià)值的輔助檢查應(yīng)是()
選擇最適當(dāng)?shù)闹委熕幬锸牵ǎ?/p>
提示:頭顱CT未見異常,血糖18.20mmol/L,凝血四項(xiàng)、腎功能、血常規(guī)正常提問:目前作何判斷()
本患者瞳孔縮小的原因可能與下述哪項(xiàng)有關(guān)()
最根本的治療方案是()
該患者的正確診斷是()
提示:頭顱CT未見異常,腦電圖可見癲癇樣放電。胸片顯示:雙肺下野片狀密度增高影,血糖6.02mmol/L,血清鉀4.00mmol/L、鈉138.20mmol/L、氯101.00mmol/L、鈣2.01mmol/L,BUN7.9mmoL/L,Cr117.01μmoL/L,AST35.20IU/L,ALT28.23IU/L,尿蛋白(-)、尿白細(xì)胞(-)、尿酮體(-)。提問:目前應(yīng)作什么樣判斷()
該病例診斷是()