單項(xiàng)選擇題藥品批準(zhǔn)文號編號前注X者為（）

A、中藥
B、生物制品
C、西藥
D、進(jìn)口分裝藥品
E、輔料


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1.單項(xiàng)選擇題屬于不合格藥品的管理制度的內(nèi)容是（）

A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理

2.單項(xiàng)選擇題屬于用戶訪問和接待投訴管理制度的內(nèi)容是（）

A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理

3.單項(xiàng)選擇題屬于藥品分裝管理制度的內(nèi)容是（）

A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理

4.單項(xiàng)選擇題屬于質(zhì)量事故報(bào)告制度內(nèi)容的是（）

A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理

5.單項(xiàng)選擇題屬于有效期規(guī)定藥品的管理制度內(nèi)容的是（）

A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理