尿素酶試驗(yàn)原理是有些細(xì)菌能產(chǎn)生尿酶分解尿素產(chǎn)生氨，使培養(yǎng)基呈堿性，從而通過酚紅指示劑變?yōu)榧t色。

PCR聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體系的基本成分由耐熱的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、緩沖液、模板組成。

PCR引物長(zhǎng)度一般為15～30個(gè)核苷酸。過短影響PCR的特異性，過長(zhǎng)會(huì)提高相應(yīng)退火溫度，使延伸溫度超過TaqDNA聚合酶最適溫度74℃,影響產(chǎn)物的生成。

培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)，培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)越多細(xì)菌生長(zhǎng)得越快。

提取病原核酸，經(jīng)氯仿去除蛋白質(zhì)時(shí)，離心后上清應(yīng)小心操作，靠近沉淀的那層膜，一定不要吸取，以免蛋白質(zhì)污染。

在對(duì)未免疫動(dòng)物種群進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查時(shí)，抗體水平應(yīng)該作為主要的感染依據(jù)。

抽提RNA時(shí)如何防止降解？

簡(jiǎn)介ELISA方法的主要原理、試驗(yàn)步驟、結(jié)果判定方法。

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室布局應(yīng)該各個(gè)區(qū)域之間應(yīng)具備單向的實(shí)驗(yàn)工藝流、物流、人流與氣流，形成單向流程的保護(hù)屏障，避免實(shí)驗(yàn)之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對(duì)實(shí)驗(yàn)過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。

PCR檢測(cè)過程的污染控制措施有哪些？