A.動(dòng)物已經(jīng)感染病原但未有臨床癥狀
B.動(dòng)物在即將感染病原前的狀態(tài)
C.動(dòng)物已經(jīng)感染病原并有臨床癥狀
D.動(dòng)物未感染病原也未有臨床癥狀
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A.光滑、濕潤(rùn)、邊緣不整齊
B.光滑、濕潤(rùn)、邊緣整齊
C.粗糙、濕潤(rùn)、邊緣不整齊
D.粗糙、枯干、邊緣不整齊
A、潛伏期短
B、抗體含量低
C、維持時(shí)間久
D、親和力強(qiáng)
A、Fab
B、Fc
C、F(ab)2
D、pFc
A、大腸桿菌
B、炭疽桿菌
C、沙門氏菌
D、結(jié)核桿菌
A、毒血癥
B、菌血癥
C、敗血癥
D、膿毒血癥
最新試題
?在細(xì)胞免疫應(yīng)答過程中,如果T細(xì)胞的TCR在特異性識(shí)別并結(jié)合MHC分子-抗原肽復(fù)合物的過程中缺乏協(xié)同刺激信號(hào),則T細(xì)胞會(huì)進(jìn)入()狀態(tài)。
?活化的T細(xì)胞開始表達(dá)CTLA-4,其配體也是B7分子,但CTLA-4與B7結(jié)合后向T細(xì)胞傳導(dǎo)的是()信號(hào)。?
?Burnet 認(rèn)為,在異卵雙生小牛間進(jìn)行皮膚移植不發(fā)生排斥的現(xiàn)象,是由于()期免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟,異型紅細(xì)胞進(jìn)入胎牛體內(nèi),引起抗原特異性免疫細(xì)胞克隆清除的緣故。
MHC是最為復(fù)雜的多態(tài)性基因之一,造成其復(fù)雜性的原因有()。
MHC分子的多態(tài)性主要集中在其肽結(jié)合區(qū)結(jié)構(gòu)域的()。
關(guān)于各類抗體特點(diǎn)的描述,以下說法正確的有()。
?肝臟中的kupffer細(xì)胞,實(shí)質(zhì)上是(),該細(xì)胞作為一種專職性抗原提呈細(xì)胞,主要通過模式識(shí)別受體直接識(shí)別病原相關(guān)分子模式,從而區(qū)別“己”和“非己”。?
固有免疫應(yīng)答是機(jī)體在種系發(fā)生和物種進(jìn)化過程中逐漸形成的一種()防御功能。
?免疫預(yù)防制劑包括()。
外源性抗原被APC 攝取、加工、處理后,與MHCⅡ類分子結(jié)合,形成的MHCⅡ類分子-抗原肽復(fù)合物主要由()識(shí)別。