A.小檗堿
B.小檗胺
C.莨菪堿
D.山莨菪堿
E.麻黃堿
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A.小檗堿
B.小檗胺
C.莨菪堿
D.山莨菪堿
E.麻黃堿
A.吲哚類(lèi)衍生物
B.異喹啉類(lèi)衍生物
C.莨菪烷類(lèi)衍生物
D.雙稠哌啶類(lèi)衍生物
E.有機(jī)胺類(lèi)
A.吲哚類(lèi)衍生物
B.異喹啉類(lèi)衍生物
C.莨菪烷類(lèi)衍生物
D.雙稠哌啶類(lèi)衍生物
E.有機(jī)胺類(lèi)
A.吲哚類(lèi)衍生物
B.異喹啉類(lèi)衍生物
C.莨菪烷類(lèi)衍生物
D.雙稠哌啶類(lèi)衍生物
E.有機(jī)胺類(lèi)
A.奎寧
B.奎尼丁
C.辛可寧
D.辛可尼丁
E.士的寧
最新試題
屬于鞣質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)類(lèi)型有()
目前中藥生物轉(zhuǎn)化涉及的化學(xué)活性成分包括()
乙型強(qiáng)心苷在氫氧化鉀醇溶液中,可以發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移。
鑒別醌類(lèi)化合物的顯色反應(yīng)是()
通過(guò)生物轉(zhuǎn)化體系可以實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)類(lèi)型有()
生物轉(zhuǎn)化方法主要包括()
黃曲霉素有很強(qiáng)的肝毒性和致癌性的原因是()
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對(duì)象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
生物轉(zhuǎn)化的本質(zhì)是()
烷烴的ω位上可以氧化外,在烷基取代基的次末端(ω-1)位置上也可發(fā)生氧化,生成羥基化物。