A.單萜
B.二萜
C.裂環(huán)烯醚萜
D.倍半萜
E.三萜
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A.有利于浸出有效成分
B.有沉淀蛋白質(zhì)的作用
C.有抑制酶的作用
D.有沉出葉綠素的作用
E.有增強(qiáng)溶解度的作用
A.單萜
B.環(huán)烯醚萜
C.裂環(huán)烯醚萜
D.單環(huán)單萜
E.雙環(huán)單萜
A.樟腦
B.冰片
C.薄荷腦
D.薄荷醇
E.莰烷
A.8~10個碳原子的多元醇
B.8~10個碳原子的烴基
C.以縮酮形式的呋喃、吡喃環(huán)
D.五元不飽和內(nèi)酯
E.5個碳原子的羧酸
A.強(qiáng)心甙有親脂性甙不易用甲醇或乙醇提取
B.強(qiáng)心甙常用水提取
C.強(qiáng)心甙有親脂性甙、弱脂性甙或水溶性甙,都可以被乙醇或甲醇提取
D.強(qiáng)心甙有親脂性甙、弱脂性甙或水溶性甙,一般用中等極性的溶劑提取
E.強(qiáng)心甙有極性不同的甙,最好用中等極性的溶劑提取
最新試題
烷烴的ω位上可以氧化外,在烷基取代基的次末端(ω-1)位置上也可發(fā)生氧化,生成羥基化物。
前體藥物就是將有活性的原藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)修飾和改造所制成的衍生物。
黃曲霉素有很強(qiáng)的肝毒性和致癌性的原因是()
利用酶進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化可以定量、定向的進(jìn)行,且后處理容易。
利用生物轉(zhuǎn)化體系進(jìn)行水解反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)高度的區(qū)域或立體選擇性。
提取時間長受熱穩(wěn)定的脂溶性成分,可選用()
生物轉(zhuǎn)化方法主要包括()
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
世界上最早應(yīng)用發(fā)酵法制取的有效成分是我國明代《本草綱目》中記載的()
通過生物轉(zhuǎn)化體系可以實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)類型有()