申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）