室溫離子液體是一類可廣泛用于有機合成、無機及高分子合成的優(yōu)質(zhì)溶劑,其典型組成是含氮有機陽離子和無機陰離子。美國匹茨堡大學首次報道了室溫離子用于酶催化反應。在離子液體中用一種叫做Thermolysin的蛋白水解酶催化兩種氨基酸的衍生物合成了人造甜味素阿斯巴糖的前體(如圖1所示)。
離子液體還可用于電化學的潛在溶劑,如用作電池的電解質(zhì)。RobertEngel研究小組新合成出一類水溶性非水離子液體LIPs(如圖2)。LIPs可以在相對溫和的條件下制備,相對無反應活性,高電導,安全易得,為綠色化學提供了一種值得嘗試的介質(zhì)。
回答下列問題:
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有系統(tǒng)如下:
隔板及容器皆絕熱,V=V1+V2恒定,A為雙原子理想氣體,B為單原子理想氣體。除
去隔板并達到平衡,此過程的△H(A)();△H(B)();△U();△H()。
A.>0;=0;<0;無法確定。
B.=0;>0;=0;<0
C.<0;>0;=0;<0
D.無法確定。
A.>0;=0;
B.=0;無法確定
C.<0;>0
D.無法確定;>0
A.>0;=0;<0;
B.<0;=0;=0;
C.=0;<0;>0
D.無法確定。
最新試題
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。