A.自然寬度
B.赫魯茲馬克變寬
C.斯塔克變寬
D.多普勒變寬
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你可能感興趣的試題
A.輻射的吸收
B.輻射的發(fā)射
C.輻射的散射
D.輻射的折射
A.光源透射光的干擾
B.原子化器火焰的干擾
C.背景干擾
D.物理干擾
A.汞蒸氣有毒不能使用185.0nm
B.汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線
C.Hg185.0nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收
D.汞空心陰極燈發(fā)射的185.0nm線的強(qiáng)度太弱
A.溶液2的粘度比溶液1大
B.除M外溶液2中還含表面活性劑
C.除M外溶液2中還含10mg/mLKCl
D.除M外溶液2中還含1mol/LNaCl溶液
A.原子熒光法中,共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同
B.與分子熒光法一樣,原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長
C.原子熒光法中,熒光光譜較簡單,不需要高分辨率的分光計(jì)
D.與分子熒光法一樣,原子熒光強(qiáng)度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比
最新試題
碳硫分析儀器短期或長期不使用時(shí),應(yīng)間隔一段時(shí)間,開一次機(jī)。
在原子熒光光譜分析中,同種元素銳線光源有利于共振熒光的激發(fā)。
原子熒光儀外表面可用濕抹布擦拭,但應(yīng)斷電,防止短路。
ICP-AES分析中的化學(xué)干擾,比起火焰原子吸收光譜或火焰原子發(fā)射光譜分析要輕微得多,因此化學(xué)干擾在ICP發(fā)射光譜分析中可以常常忽略不計(jì)。
原子吸收光譜法測定被測元素,為了保證數(shù)據(jù)能夠上傳,必須將樣品編號輸完整。
氧氮分析儀中稀土氧化銅的作用是將一氧化碳氧化為二氧化碳。
X射線熒光光譜分析中,含吸附水的樣品會影響抽真空的效果,導(dǎo)致分析延時(shí)。
高頻感應(yīng)紅外線吸收法測定鎢鐵中碳硫含量,氧氣源發(fā)生改變時(shí),應(yīng)重新對工作曲線進(jìn)行校正。
從ICP-AES干擾原理出發(fā),使用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除光譜干擾。
直讀光譜分析中檢查激發(fā)放電斑點(diǎn),凝聚放電是好的,擴(kuò)散放電是不好的。