A.直流電弧
B.交流電弧
C.電火花
D.高頻電感耦合等離子體
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B.交流電弧
C.電火花
D.高頻電感耦合等離子體
A.熾熱固體
B.受激分子
C.受激離子
D.受激原子
NaD雙線[(D1)=5895.92Å,由3P1/2躍遷至3S1/2;(D2)=5889.95Å,由3P3/2躍遷至3S1/2]的相對強度比I(D1)/I(D2)應(yīng)為()。
A.1/2
B.1
C.3/2
D.2
A.MgⅠ2852.129Å,激發(fā)電位為4.3eV
B.MgⅡ2802.695Å,激發(fā)電位為12.1eV
C.MgⅠ3832.306Å,激發(fā)電位為5.9eV
D.MgⅡ2798.06Å,激發(fā)電位為8.86eV
A.比紫外線小
B.比紅外光小
C.比微波小
D.比無線電波小
最新試題
原子熒光儀外表面可用濕抹布擦拭,但應(yīng)斷電,防止短路。
X射線熒光光譜法玻璃熔片法測量爐渣時,可以使用純氧化物配比建立工作曲線。
儀器結(jié)果保存時應(yīng)該分類,并按照年月日依次保存,不能重復(fù)命名,便于上傳時和以后查找。
高頻感應(yīng)紅外線吸收法測定鐵合金中碳硫含量,批量分析時應(yīng)每測定一定數(shù)量樣品,插做一個標準樣品,檢查儀器的線性是否漂移。
原子吸收光譜法的標準曲線的濃度范圍應(yīng)包括被測元素的含量范圍。
在原子熒光光譜分析中,同種元素銳線光源有利于共振熒光的激發(fā)。
ICP-AES分析中的化學干擾,比起火焰原子吸收光譜或火焰原子發(fā)射光譜分析要輕微得多,因此化學干擾在ICP發(fā)射光譜分析中可以常常忽略不計。
原子吸收光譜法測定被測元素,為了保證數(shù)據(jù)能夠上傳,必須將樣品編號輸完整。
X射線熒光光譜儀長時間停用后,可以直接調(diào)整電壓和電流至工作電壓和電流。
火花源原子發(fā)射光譜分析儀的聚光鏡在分光室與激發(fā)電極架之間。