A.對(duì)苯二酚
B.Na2S2O3
C.KBr
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A.波長(zhǎng)接近
B.揮發(fā)率相近
C.激發(fā)溫度相同
D.激發(fā)電位和電離電位相近
A.鈉
B.碳
C.鐵
D.硅
A.隨波長(zhǎng)增加,色散率下降
B.隨波長(zhǎng)增加,色散率增大
C.不隨波長(zhǎng)而變
D.隨分辨率增大而增大
A.230nm二級(jí)線(xiàn)
B.460nm二級(jí)線(xiàn)
C.115nm四級(jí)線(xiàn)
D.除460nm一級(jí)線(xiàn)外該范圍內(nèi)所有譜線(xiàn)
A.光譜色散率變大,分辨率增高
B.光譜色散率變大,分辨率降低
C.光譜色散率變小,分辨率增高
D.光譜色散率變小,分辨率亦降低
最新試題
原子吸收光度法,WM-2H型無(wú)油氣體壓縮機(jī),表壓不在“0”為時(shí),不得開(kāi)機(jī)。
裝有乙炔氣體的鋼瓶必須放在避光的室內(nèi),不能放在膠皮的上面。
原子吸收光譜法的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的濃度范圍應(yīng)包括被測(cè)元素的含量范圍。
X射線(xiàn)熒光光譜儀長(zhǎng)時(shí)間停用后,可以直接調(diào)整電壓和電流至工作電壓和電流。
原子熒光法做檢出限測(cè)試時(shí)應(yīng)對(duì)空白樣品連續(xù)測(cè)定7次。
ICP-AES分析中的化學(xué)干擾,比起火焰原子吸收光譜或火焰原子發(fā)射光譜分析要輕微得多,因此化學(xué)干擾在ICP發(fā)射光譜分析中可以常常忽略不計(jì)。
金屬的直讀光譜分析使用的內(nèi)標(biāo)元素,通常為基體元素。
火花源原子發(fā)射光譜分析儀的聚光鏡在分光室與激發(fā)電極架之間。
原子熒光儀中檢測(cè)器與激發(fā)光源呈直角是為了消除激發(fā)光源對(duì)檢測(cè)原子熒光信號(hào)的干擾。
直讀光譜分析的品種只能是鐵基的金屬塊狀樣品。