臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的，研究者應(yīng)當(dāng)（）

上世紀(jì)50年代，中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)包括（）

現(xiàn)階段新醫(yī)改相關(guān)政策的實(shí)施，醫(yī)藥代表的傳統(tǒng)發(fā)展模式已經(jīng)完全不適應(yīng)現(xiàn)階段的政治境，因此，醫(yī)藥代表要想不斷提高這一職業(yè)的發(fā)展水平，我們必須突破原有的定位，新醫(yī)藥代表實(shí)際上就是一名區(qū)域的負(fù)責(zé)人，但不包括：（）

關(guān)于性傳播疾病，以下說法正確的是（）

WHO對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是（）

哌唑嗪開始用藥常致血壓驟降屬于（）

糖尿病視網(wǎng)膜病變檢查時(shí)可以看到（）

藥品專利申請(qǐng)的原則不包括（）

腎小球?yàn)V過膜由（）組成

1958年，我國(guó)已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)（）的自給。