實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

質(zhì)量事故的劃分為（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。