A.第一類
B.第二類
C.第三類
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A.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
A.2000年4月1
B.2000年6月1
C.2001年4月1
D.2001年6月1
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當按照注冊申請辦理的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當進行臨床試驗的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()