A.G1期
B.G0期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
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A.G1期
B.G0期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
A.再群體化
B.放射損傷的修復(fù)
C.乏氧細(xì)胞再氧合
D.細(xì)胞周期再分布
E.血管生成
A.再群體化
B.放射損傷的修復(fù)
C.乏氧細(xì)胞再氧合
D.細(xì)胞周期再分布
E.血管生成
A.再群體化
B.放射損傷的修復(fù)
C.乏氧細(xì)胞再氧合
D.細(xì)胞周期再分布
E.血管生成
A.我國(guó)實(shí)施藥品法
B.我國(guó)研制了抗腫瘤新藥放線(xiàn)菌素D
C.我國(guó)研制了三尖杉?jí)A
D.大量篩選抗腫瘤新藥，合成了氟脲嘧啶
E.我國(guó)頒發(fā)《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（試行）》
最新試題
紫杉類(lèi)、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
發(fā)生于20世紀(jì)90年代（）。
對(duì)熱療最敏感的細(xì)胞周期時(shí)相（）。
惡性淋巴瘤患者開(kāi)始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱(chēng)為（）。
靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
生物堿類(lèi)化療藥（）。
假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy，晚反應(yīng)組織α/β=3Gy，常規(guī)治療2Gy×1次/天，每周5次×6周，則早反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。
順鉑、阿霉素作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
如果改為超分割治療，1.15Gy×2次/天，每周5次×7周，晚反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。
在常規(guī)放射治療中，全膀胱的放射耐受量為（）。