A.認(rèn)識(shí)
B.認(rèn)可
C.評(píng)價(jià)
D.評(píng)定
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質(zhì)量管理體系認(rèn)證的主要內(nèi)容是（）。
（1）認(rèn)證申請(qǐng)與受理
（2）審核的啟動(dòng)和文件評(píng)審
（3）監(jiān)督審核與復(fù)評(píng)
（4）審核質(zhì)量管理的部分內(nèi)容
（5）現(xiàn)場(chǎng)審核的準(zhǔn)備和實(shí)施
（6）審核報(bào)告的編制批準(zhǔn)和頒布
（7）糾正措施的驗(yàn)證
（8）頒發(fā)認(rèn)證證書
A.（1）、（2）、（3）、（4）、（6）、（7）、（8）
B.（1）、（3）、（4）、（5）、（6）、（7）、（8）
C.（1）、（2）、（3）、（5）、（6）、（7）、（8）
D.（2）、（3）、（4）、（5）、（6）、（7）、（8）
A.半年
B.九個(gè)月
C.一年
D.一年半
A.同意推薦認(rèn)證通過
B.不予推薦認(rèn)證通過
C.依具體情況而定
D.作進(jìn)一步的修訂后才能通過認(rèn)證
A.查閱文件和有關(guān)記錄，檢驗(yàn)它們是否有誤
B.檢驗(yàn)管理體系標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系文件的實(shí)際執(zhí)行情況，對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀況是否符合標(biāo)準(zhǔn)和文件規(guī)定作出判斷，并據(jù)此對(duì)受審方能否通過質(zhì)量管理體系認(rèn)證做出結(jié)論
C.與受審人員交談并對(duì)它們提問，了解大致情況
D.查證發(fā)現(xiàn)問題和獲取客觀證據(jù)，以確定質(zhì)量管理體系過程的符合性，判定體系總體的有效性
A.抽樣檢查
B.調(diào)查
C.統(tǒng)計(jì)技術(shù)
D.現(xiàn)場(chǎng)審核
最新試題
統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是GB/T19001的目的。
當(dāng)生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測(cè)量加以驗(yàn)證，使問題在產(chǎn)品使用后或服務(wù)交付后才顯現(xiàn)時(shí)，組織應(yīng)對(duì)任何這樣的過程實(shí)施（）。
GB/T19001—2008/ISO 9001：2008自（）開始實(shí)施。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)在簽訂認(rèn)證合同后，認(rèn)為必要可對(duì)申請(qǐng)方作一次初訪，其目的是（）。
作為一名質(zhì)量管理體系注冊(cè)審核員，應(yīng)在能力、知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和道德修養(yǎng)方面具有一定的素質(zhì)，其中能力方面的要求包括（）。
產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)有下列過程，其中正確的是（）。
質(zhì)量管理體系和其他管理體系要求的相容性可體現(xiàn)在（）。
世界各國(guó)現(xiàn)行的質(zhì)量認(rèn)證制主要有八種主要類型，這八種主要類型是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織向其成員國(guó)推薦的，下列屬于這八種主要類型的有（）。
顧客反饋信息中不包括顧客抱怨。
關(guān)于申請(qǐng)受理和評(píng)審說法正確的是（）。