當(dāng)你對(duì)未知菌進(jìn)行革蘭氏染色時(shí)，怎樣保證操作正確，結(jié)果可靠？

影響微生物生長(zhǎng)的主要因素是什么？

鏡檢標(biāo)本時(shí)，為什么先用低倍鏡觀察，而不是直接用高倍鏡或油鏡觀察？

固定的目的之一是殺死菌體，這與自然死亡的菌體有何不同？

簡(jiǎn)述細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌生長(zhǎng)的最適pH值范圍。

涂片為什么要固定，固定適應(yīng)注意什么問題？

在實(shí)驗(yàn)室和發(fā)酵工業(yè)中，如何保證液體培養(yǎng)中好氧微生物對(duì)氧的要求？

若涂片中觀察到的只是大量游離芽孢，很少看到芽孢囊及營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞，你認(rèn)為這是什么原因?

配制培養(yǎng)基的一般原則是什么？

為何用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板可計(jì)得樣品總菌值？敘述其適用范圍。