A.ΔS體>0
B.ΔS體<0
C.ΔS體=0
D.難以確定
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A.44.1J
B.15.4J
C.-44.1J
D.-15.4J
A.ΔS=nRTln(p1/p2)
B.ΔS=nRTln(V2/V1)
C.ΔS=nRln(p2/p1)
D.ΔS=nRln(V2/V1)
A.2.531J•K-1
B.5.622J•K-1
C.25.31J•K-1
D.56.22J•K-1
A.19.14J•K-1,-19.14J•K-1,0
B.-19.14J•K-1,19.14J•K-1,0
C.19.14J•K-1,0,0.1914J•K-1
D.0,0,0
A.dS>0
B.dS<0
C.dS=0
D.都不一定
最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。